Новенькая разработка дозволяет найти рак несложных на самой ранешней стадии

    Одной из самых коварных форм рака является немелкоклеточный рак несложных, который часто приводит к летальному финалу по причине тамошнего, что деньги для диагностики болезни на ранешней стадии часто не достаточно эффективны. Но, как только транслируют журналисты из издания EurekAlert, группе исследователей из США удалось создать способ выявления данной формы рака с помощью новенького способа, основанного на анализе экзосом, выделяемых из крови и слюны.

    Новенькая разработка дозволяет найти рак несложных на самой ранешней стадии

    Диагностика выполняется благодаря технологии EFIRM (electric field-induced release and measurement) — это же метод, основанный на экстрагировании экзосом (микроскопичных внеклеточных пузырьков, содержащих разнообразные структуры) из био жидкостей и анализ них РНК и белков. Этакий подход является высокочувствительным и позарез действенным для обнаружения мутаций рецепторов причин увеличения, связанных с развитием немелкоклеточного рака несложных. По словам врача мед наук и единого из создателей работы Чарльза Строма, действующего в UCLA (University of California in Los Angeles),

    «Революционная разработка EFIRM является прямым развитием неинвазивной жидкостной биопсии. Потенциал у нее ординарно громаден. Можно будет спасти десятки тыщ жизней по всему миру, выявляя рак несложных на ранешних стадиях. Разработка EFIRM а также возможно применена для мониторинга исцеления и выявления рецидивов у пациентов с уже диагностированным раком несложных.»

    Для распознавания наличия болезни ученые пробуют выявить наличие двух мутаций — p.L858r и Exon 19del. Они не сложно определяются в крови пациентов с поздней стадией онкологического процесса, а уж означает обязаны находиться и на исходных шагах. EFIRM дозволяет это же предпринять. В процессе научные исследования ученые собрали эталоны плазмы у 248 пациентов с патологическим действием в несложных. Из их у 44 был диагностирован процесс 1 либо 2 стадии (23 с добротными легочными узлами, подтвержденными биопсией, и 21 с раком неустановленной этиологии). У других участников опыта рак выявлен и не был, однако самое увлекательное заключается в альтернативном: из числа тех граждан, у кого был выявлен конкретно немелкоклеточный рак (а уж этаких оказалось 12 человек из 21), в 90% случаев (у 11 добровольцев) EFIRM сумел найти мутацию p.L858r и Exon 19del, указав на развитие ракового болезни.

    «Мы удовлетворены работой платформы EFIRM и тем самым, что она может выявить рак у пациентов, чьи опухоли были гораздо довольно минимальны для тамошнего, дабы оказать им же квалифицированную хирургическую помощь. Ныне мы ведем работу по повышению количества анализируемых мутаций и автоматизации процесса для увеличения чувствительности и облегчения скрининга.»

    А уж что вы думаете об новейшем методе? Выскажитеся в нашем чате в Телеграм.